Glossar

Im Folgenden finden Sie ein kurzes Glossar zur klassischen Genetik:

Albinismus	Menschen mit Albinismus besitzen wenig oder keinen Farbstoff in den Augen, der Haut und den Haaren. Sie haben ein oder mehrere defekte Gene geerbt, die für die Produktion des Pigments Melanin zuständig sind. ( Beispiel für Polyphänie)
Allel	Ein Merkmal kann in verschiedenen Ausprägungsformen vorkommen, z. B. das Merkmal Blütenfarbe mit weiß und rot. Dem Merkmal liegen verschiedene Allele = Genvarianten) zugrunde.
Amniozentese	Fruchtwasseruntersuchung
Aneuploidie	Fehlt ein Chromosom in einem Chromosomensatz einer Zelle oder ist eines zu viel vorhanden, nennt man dies Aneuploidie.
Austauschhäufigkeiten	Prozentsatz der Generation, bei der Crossingover stattgefunden hat
Autogamie	Selbstbestäubung = Inzucht
Autosomen	= Nicht-Geschlechtschromosomen also beim Mensch z.B. 44 Autosomen 2 Gonosomen bei der Katze 36Auosomen und 2 Gonosomen
balancierten Translokation	Bei einer Translokation findet ein Stückaustausch zwischen nichthomologen Chromosomen statt. Verändert sich dabei die Menge des Erbmaterials nicht ist das eine balancierte Translokation.
Bastard	Mischling
Correns, Carl	Deutscher Biologe, der 1900 die mendelschen Gesetze wiederentdeckte und z. B. den intermediären nachwies
Crossingover	Vorgang des Überkreuzens von Chromatiden im Tetradenstadium der Meiose I
Deletion	Chromosomenmutation: ein Teil eines Chromosoms fehlt. Ursache Meiosefehler
de Vries, Hugo	Niederländischer Forscher, der um 1900 die mendelschen Gesetze wiederentdeckte
dihybrid	Erbgang bei dem 2 Merkmale betrachtet werden
diploid	genetischer Zustand der Zelle mit doppeltem Chromosomensatz
dominant	Eigenschaft einer Erbanlage eine andere zu überdecken: z.B rote Blütenfarbe ist dominant über weiß
Duplikation	Chromosomenmutation: ein Stück eines Chromosoms ist verdoppelt. Ursache: x-over Fehler in der Meiose
Elter	Singular von Eltern
Epistase	Beeinflussung zweier Gene mit unterschiedlichen Genorten - Kaschierung eines Gens durch ein anderes.
Erblichkeit	Begriff der quantitativen Genetik
FISH	Fluoreszenz-in-Situ-Hybridisierung, Methode zur Sichtbarmachung von Genorten mit Fluoreszentfarbstoffen
fließende Modifikation	Einfluß der Umwelt auf den Genotyp. Der Genotyp wird dabei nicht verändert. Können viele Übergangsformen an Phänotypen entstehen spricht man von fließender Modifikation.
G-Banding	Färbetechnik zur Darstellung von Chromosomen. Beim G-Banding lagert sich der Farbstoff in CG- reichen (hell) und AT-reichen (dunkel) Bereichen des Chromosoms unterschiedlich an, sodaß man die Chromosomen nach dem Bandenmuster unterscheiden kann.
Genkopplung	Gene auf demselben Chromosom werden (falls kein X-over) zusammen (= gekoppelt) vererbt
Genommutationen	Bei den Genommutationen hat sich die Gesamtzahl der Chromosomen verändert.
Genotyp	Kombination von Erbanlagen, die hinter einem Merkmal stecken
Geschlechtsanomalien	Genommutationen, die die Gonosomen betreffen, z.B. Kliefelter oder Turner-Syndrom
Hämophilie	(= Bluterkrankheit )
haploid	Zustand einer Zelle mit einfachem Chromosomensatz wie z.B. bei Gameten
hemizygot	genetischer Zustand bei Männern für die Gene auf dem X-Chromosom, da sie kein 2. homologes X-Chromosom besitzen
heterozygot	mischerbig, Merkmalsträger besitzt mehrere Allele des Merkmals
homozygot	reinerbig, reinrassig, Merkmalsträger besitzt nur ein Allel des Merkmals
Hybrid	Mischling
Hybridzüchtung	Bei der Hybridzüchtung werden durch Kreuzung von Klonen oder Inzuchtlinien die F1-Hybriden verwendet.
Insertion	Chromosomenmutation: ein Chromosom besitzt intern ein zusätzliches Stück
intermediär	Phänotyp der Nachkommen liegt zwischen denen der Eltern
Karyogramm	Bild der gefärbten, nach Größe aufgereihten Chromosomen einer Zelle
Kodominanz	Bei einem Erbgang spricht man von Kodominanz, wenn zwei oder mehr Allele im Phänotyp gleichzeitig feststellbar sind
Konduktorin	Überträgerin; ist ein Weibchen bei X-chromosomal/rezessiven Erbgängen Trägerin eines Defekt-Allels, ist sie phänotypisch gesund, überträgt aber das Gen auf die Nachkommen.
Kopplungsgruppe	Gene auf einem Chromosom
Letalfaktor	Gen, das zum Tod führt
Meiose	Reduktionsteilung, Zellteilung in den Gonaden, bei der die haploiden Gameten entstehen
Melanin	Pigment im Körper, für Haut- und Haarfarbe zuständig
Melanozyten	Zellen in der Haut, den Haaren und der Retina, die Melanin produzieren
Mendel, Gregor	Österreichischer Augustinermönch aus Brünn (heute tschechisch), 1856 Entdecker der Gesetze der Vererbung durch Experimente mit der Gartenerbse (Pisum sativum)
Modifikation	Unter Modifikation versteht man eine Veränderung im Phänotyp eines Lebewesens, die durch wechselnde Umweltbedingungen hervorgerufen wird.
monohybrid	Kreuzung, bei der ein Merkmal betrachtet wird
monomorph	Genort mit nur einem Allel
Monosomie	Fehlt nur eines der beiden homologen Chromosomen wird dies als Monosomie bezeichnet.
Mosaik	nur einzelne Zellen enthalten Mutationen
multiple Allelie	(=Polymorphismus), wenn mehrere Allele einen Phänotyp bestimmen, bzw. an einem Genort vorhanden sind.
Nondisjunktion	= Nichttrennung
Phänotyp	Erscheinungsbild eines Merkmals (von Merkmalen)
Pleiotropie	Unter Polyphänie oder Pleiotropie versteht man die Tatsache, daß ein Gen für viele Phänotypen (Merkmale) zuständig ist.
Polygenie	Vielen Merkmale liegt nicht nur ein Gen zugrunde sondern es sind mehrere Gene an der Ausbildung einer Eigenschaft beteiligt.
polymorph	Man nennt Genorte, die mehrere Allele aufweisen polymorph
rezessiv	Eigenschaft einer Erbanlage sich von einer anderen überdecken zu lassen: z.B. weiße Blütenfarbe ist rezessiv gegenüber rot
Rückkreuzung	Kreuzung eines F1-Hybriden mit dem rezessiven Elter
Triploidie	ein Chromosom einer Zelle ist 3-fach vorhanden
Tschermak-Seysenegg, Erich von	Österreichischer Forscher, der um 1900 die Mendelschen Gesetze wiederentdeckte
umschlagende Modifikation	Form der Modifikation bei der es keine Zwischenformen gibt; z.B. beim Himalaya-Kaninchen schwarzes oder weißes Fell.